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產(chǎn)品中心
Paclitaxel * 細(xì)胞骨架

Paclitaxel * 細(xì)胞骨架

簡(jiǎn)要描述:

Paclitaxel * 細(xì)胞骨架(微管聚合物穩(wěn)定劑)細(xì)胞骨架/馬達(dá)蛋白,CAS NO. 33069-62-4,一種抗腫瘤化合物和微管聚合物穩(wěn)定劑。對(duì)一組腫瘤細(xì)胞包括gong頸癌(HeLa),肺癌(A549),乳腺癌(MCF-7),結(jié)腸癌(HT-29),卵巢癌(OVG-1)和胰臟癌(PC-Sh)細(xì)胞進(jìn)行*的細(xì)胞毒性測(cè)試,IC50s= 2.5-7.5 nM。

產(chǎn)品時(shí)間:2024-03-28

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Paclitaxel *


產(chǎn)品標(biāo)簽

Cisplatin *;Cytochalasin D 細(xì)胞松弛素DNocodazole 諾考達(dá)唑;Jasplakinolide 肌動(dòng)蛋白聚合誘導(dǎo)劑;CAS33069-62-4;

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號(hào)

CAS NO.

規(guī)格

價(jià)格(元)

Paclitaxel *

MZ5871-200MG

33069-62-4

200mg

240

Paclitaxel *

MZ5871-1000MG

33069-62-4

1g

720

產(chǎn)品描述

*Paclitaxel,Taxol),CAS NO. 33069-62-4,一種抗腫瘤化合物和微管聚合物穩(wěn)定劑。對(duì)一組腫瘤細(xì)胞包括工頸癌(HeLa),肺癌(A549),ru腺癌(MCF-7),結(jié)腸癌(HT-29),卵chao癌(OVG-1)和胰臟癌(PC-Sh)細(xì)胞進(jìn)行*的細(xì)胞毒性測(cè)試,IC50s= 2.5-7.5 nM。各種癌細(xì)胞系中,*破壞多極紡錘體形成,誘導(dǎo)細(xì)胞周期停滯在前期和G1期,IC50s= 6.7-18.5 nM。*啟動(dòng)癌細(xì)胞凋亡,通過p53依賴和非依賴途徑,Bcl-2家族蛋白,細(xì)胞周期蛋白依賴的激酶和JNK/SAPK參與的多種機(jī)制來發(fā)揮作用。*是神經(jīng)突起生長(zhǎng)和啟動(dòng)的一種抑制劑,通過破壞生長(zhǎng)中突起的微管組裝和移除細(xì)胞質(zhì)的微管來發(fā)揮作用。*是PKARaf-1的強(qiáng)效激活劑。

產(chǎn)品特性

  1. CAS NO33069-62-4

  2. 化學(xué)名:βS-(苯甲酰氨基)-αR-羥基-苯丙酸,(2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6,12b-雙(乙酰氧基)-12-(苯甲酰氧基)-2a, 3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-十二氫-4,11-二羥基-4a,8,13,13-四甲基-5-氧代-7,11-甲基H-環(huán)十[3,4]苯并[1,2-b]氧雜環(huán)己烷-9-酯

  3. βS-(benzoylamino)-αR-hydroxy-benzenepropanoic acid, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS) -6,12b-bis(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methaH-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester

  4. 同義名:Taxol, NSC 125973

  5. 分子式:C47H51NO14

  6. 分子量:853.92

  7. 純度:≥99%

  8. 外觀:白色粉末

  9. 溶解性:溶于DMSO80mg/ml)、乙醇(10mg/ml),幾乎不溶于水

  10. 化學(xué)結(jié)構(gòu)式:

使用方法【源自文獻(xiàn),僅作參考】

體外研究:

文獻(xiàn)1,體外人腫瘤細(xì)胞系對(duì)多西紫shan醇和紫shan醇敏感性的生物標(biāo)志物。癌癥基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué) 2:219-226 (2005)。

ELZBIETA IZBICKA et al. Biomarkers for Sensitivity to Docetaxel and Paclitaxel in Human Tumor Cell Lines In Vitro. CANCER GENOMICS & PROTEOMICS 2: 219-226 (2005).

細(xì)胞類型(Cell type):LNCaP prostate, SK-MES, MCF-7 and MDA-MB-231, MV-522 lung carcinoma cell lines

藥物濃度(濃度):所有細(xì)胞系在 3 天和 5 天的暴露中均為 1000 pM,但 MDA-MB-231 中的紫shan醇為 500 pM,治療 5 天除外。在 100% DMSO 中制備 10 mM 紫shan醇儲(chǔ)備液,所有稀釋液均含有 0.1% DMSO。

Concentration):1000 pM for all cell lines in 3- and 5-day exposures, with the exception for 500 pM paclitaxel in MDA-MB-231 for a 5-day treatment. A 10 mM stock solution of paclitaxel was prepared in 100% DMSO, and all dilutions contained 0.1% DMSO.

體內(nèi)研究:

文獻(xiàn)2Huehnchen P et al. Assessment of Paclitaxel Induced Sensory Polyneuropathy with “Catwalk" Automated Gait Analysis in Mice. PLoS One. 2013 Oct 15;8(10):e76772. PMID: 24143194

動(dòng)物模型(Animal Model):85 nine-week old male C57BL/6J mice

注射劑量(Dosages):20 mg PTX/kg BW,溶解于 Cremophor EL:乙醇(1∶1)中,濃度為 6 mg/ml,注射前用無菌 0.9% NaCl 溶液稀釋至終濃度 2 mg/ml

20 mg PTX/kg BW, dissolved in Cremophor EL: Ethanol (1∶1) with a concentration of 6 mg/ml and diluted in sterile 0.9% NaCl solution to a final concentration of 2 mg/ml before injection

給藥途徑(Administration):腹腔內(nèi) (ip) 注射  Intraperitoneal (i.p.) injection

注意事項(xiàng)

1.本品水溶性非常差,可使用聚氧乙烯*(Cremophor EL)和無水乙醇(1:1)用作增溶劑。

2.本品用于體內(nèi)動(dòng)物實(shí)驗(yàn),可使用溶劑5% DMSO+5% Tween 80+ddH2O依此加入來溶解粉末,濃度約2.5mg/ml;或者參考文獻(xiàn)結(jié)合給藥方式,選擇其他適當(dāng)溶劑體系。

3.本品不是臨床藥物,只能用于科研用途,不能用于診斷或臨床用途。

4.為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

相關(guān)產(chǎn)品

貨號(hào)

名稱

規(guī)格

價(jià)格(元)

MZ3501-100MG

Oxaliplatin *

100mg

680

MZ3502-100MG

Cisplatin *

100mg

336

MZ3503-100MG

Carboplatin *

100mg

336

MS0249-1G

5-Fluorouracil (5-FU) 5-氟*

1g

75


— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】


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Paclitaxel * 細(xì)胞骨架

Paclitaxel * 細(xì)胞骨架







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