EHA101農(nóng)桿菌化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞?
簡(jiǎn)要描述：
EHA101農(nóng)桿菌化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞?: EHA101菌株的染色體背景為C58，核基因含li福平抗性基因rif，為了便于轉(zhuǎn)化操作，此菌株攜帶一無(wú)自身轉(zhuǎn)運(yùn)功能的胭脂堿型Ti質(zhì)粒pEHA101（pTiBo542DT-DNA），此質(zhì)粒含有vir基因（vir基因是T-DNA插入植物基因組必需的元件。
產(chǎn)品時(shí)間：2024-03-25
打印當(dāng)前頁(yè)EHA101 Chemically Competent Cell 農(nóng)桿菌化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞
產(chǎn)品標(biāo)簽：
EHA101菌株；農(nóng)桿菌感受態(tài)細(xì)胞；Rifampicin（Rif） li福平；Kanamycin（kan）卡那mei素； EHA105；LBA4404；GV3101；AGL1；植物轉(zhuǎn)基因研究；
產(chǎn)品訂購(gòu)：
貨號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 價(jià)格（元） |
MF2301-1000UL | EHA101 Chemically Competent Cell 農(nóng)桿菌化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞 | 10×100μl | 280 |
MF2301-5000UL | EHA101 Chemically Competent Cell 農(nóng)桿菌化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞 | 50×100μl | 1220 |
【好消息】：見我司的感受態(tài)細(xì)胞*活動(dòng)。買感受態(tài)細(xì)胞得京東卡，發(fā)表使用評(píng)論，贏紅包，雙重驚喜，行動(dòng)起來(lái)啦。
產(chǎn)品描述：
EHA101菌株的染色體背景為C58，核基因含li福平抗性基因rif，為了便于轉(zhuǎn)化操作，此菌株攜帶一無(wú)自身轉(zhuǎn)運(yùn)功能的胭脂堿型Ti質(zhì)粒pEHA101（pTiBo542DT-DNA），此質(zhì)粒含有vir基因（vir基因是T-DNA插入植物基因組必需的元件，pEHA101（pTiBo542DT-DNA）質(zhì)粒自身的T-DNA轉(zhuǎn)移功能雖被破壞，但可以幫助轉(zhuǎn)入的雙元載體T-DNA順利轉(zhuǎn)移）。pEHA101（pTiBo542DT-DNA）質(zhì)粒攜帶篩選標(biāo)簽kan，賦予EHA101菌株卡那mei素抗性，適用于玉米、水稻、煙草等植物的轉(zhuǎn)基因操作。
我司提供的EHA101化學(xué)轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作，基因型為C58 (rifR) Ti pEHA101 (pTiBo542D T- DNA) (kanR) Nopaline，經(jīng)pK7WGF2質(zhì)粒（壯觀mei素抗性）檢測(cè)轉(zhuǎn)化效率>104 cfu/μg DNA。
根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)的轉(zhuǎn)化原理：
根癌農(nóng)桿菌能在自然條件下趨化性的感染大多數(shù)雙子葉植物或裸子植物的受傷部位，誘導(dǎo)產(chǎn)生冠癭瘤。誘發(fā)冠癭瘤的原因在于根癌農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒上的T-DNA含8個(gè)左右的基因能在植物細(xì)胞內(nèi)表達(dá)，指導(dǎo)合成一種非常特殊的化合物冠癭堿，進(jìn)而引發(fā)轉(zhuǎn)化細(xì)胞癌變；根癌農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒（150～200kb）上的一段T-DNA，隨著農(nóng)桿菌侵染植物傷口進(jìn)入細(xì)胞后，T-DNA脫離質(zhì)粒并整合到植物基因組。因此，將外源基因插入到改造的T-DNA中，借助農(nóng)桿菌的感染作用，從而達(dá)到將外源基因轉(zhuǎn)化并整合進(jìn)入受體植物的目的。
Ti質(zhì)粒的類型：
根據(jù)根癌農(nóng)桿菌誘導(dǎo)的植物冠癭瘤中所合成的冠癭堿種類不同，Ti質(zhì)?？煞譃?/span>4種類型：章魚堿型(octopine)、胭脂堿型(nopaline)、農(nóng)桿堿型(agropine)、農(nóng)桿菌素堿型(agrocinopine)或稱為琥珀堿型(succinamopine)。章魚堿和胭脂堿是由氨基酸衍生的冠癭堿，而農(nóng)桿堿和農(nóng)桿菌素堿是屬于單糖衍生的冠癭堿。各種不同類型的Ti質(zhì)粒都具有控制腫瘤誘發(fā)的且物理位置彼此相鄰的T-DNA區(qū)和毒性區(qū)(Vir區(qū))，它們約占Ti質(zhì)粒DNA總長(zhǎng)度的1/3。
產(chǎn)品組分：
組分編號(hào) | 組分名稱 | 規(guī)格 | 儲(chǔ)存方法 |
MF2301-A | EHA101 Chemically Competent Cell | 10×100μl | -80oC保存 |
MF2301-B | pK7WGF2 Control Vector (10ng/μl) | 10μl | -80oC保存 |
注意事項(xiàng)
9） 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
使用方法
1) 取-80℃保存的感受態(tài)細(xì)胞于室溫或手心片刻待其部分融化，達(dá)到冰水混合狀態(tài)時(shí)插入冰浴中使其*融化。
2) 往100μl感受態(tài)細(xì)胞懸液中加入1μg（體積不大于10μl）目的DNA，用手管底使其混勻，依次于冰上靜置5min，液氮5min，37℃水浴5min，冰浴5min。
3) 加入700μl無(wú)抗生素的LB或YEB液體培養(yǎng)基，于28℃振蕩培養(yǎng)2-3h。
4) 6,000rpm離心1min，吸掉600ul上清，之后用槍輕輕吹打重懸菌體。之后加到含相應(yīng)抗生素的LB或YEB平板上，用無(wú)菌玻棒輕輕的將細(xì)胞均勻涂開。室溫正置10 min，待液體被吸收后，倒置平板，28℃培養(yǎng)2-3天。
【注意】：當(dāng)平板只含轉(zhuǎn)化所用雙元載體抗生素時(shí)，28℃培養(yǎng)48h即可；當(dāng)平板中加入雙元載體抗生素的同時(shí)，再加入20μg/ml li福平時(shí)，需28℃培養(yǎng)60h；若使用的平板含50μg/ml li福平，需在28℃培養(yǎng)72-90h。
— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】
上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域研究的試劑、儀器和實(shí)驗(yàn)室消耗品與實(shí)驗(yàn)服務(wù)工作，主要從事細(xì)胞生物學(xué)、植物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)、蛋白組學(xué)。生物制藥與診斷試劑研發(fā)生產(chǎn)等領(lǐng)域。 本公司秉承“以人為本，以誠(chéng)為信、合同守信"的經(jīng)營(yíng)理念。堅(jiān)持"品質(zhì)保障"的原則為廣大客戶提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。
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